![[imagetag]](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCjGk3mf7pkBor7UmQPSmn7S0hyEJJdU3zuVS_4g7TT5SfYv0yV3w_DnTHWe6kQb2wM_ueOvM9UEdD3iddgLBLJ9j5ZnfEvu8tbOpwMW9LRJQCBfbELYK_GZfpvnE944hwDBzcSeM_q6E-/s400/hiv256.jpg)
Mengapa Tubuh Manusia Tidak Dapat Melawan Infeksi HIV Para peneliti termasuk satu asal India, telah membuat penemuan yang menyoroti mengapa tubuh manusia tidak dapat secara memadai melawan infeksi HIV.
Para peneliti menemukan bahwa protein virus VPU, yang diciptakan oleh HIV selama infeksi, langsung mengganggu IRF3 protein respon imun untuk meredam kemampuan sistem kekebalan untuk melindungi terhadap infeksi virus.
"Dengan memahami apa HIV tidak menghambat respon imun bawaan selama infeksi awal, kita dapat mengembangkan gambaran yang lebih jelas bagaimana virus mampu menghindari kekebalan untuk membentuk infeksi jangka panjang," kata Dr Brian Doehle, postdoctoral fellow dan penulis artikel.
Penelitian ini diperluas pada penemuan sebelumnya oleh laboratorium Gale bahwa HIV langsung antagonizes respon imun bawaan awal dalam sel yang terinfeksi dengan melemahkan IRF3 fungsi.
Studi baru menemukan bahwa protein VPU HIV secara khusus mengikat ke IRF3 protein kekebalan tubuh dan target untuk kehancuran, dengan demikian, mencegah dari berfungsi IRF3 untuk memicu respon imun dalam sel yang terinfeksi.
Para ilmuwan juga menemukan bahwa HIV direkayasa strain kurangnya VPU, yang dibuat selama infeksi, tidak merusak respon kekebalan.
"Kami telah secara efektif mengidentifikasi tumit Achilles baru di gudang senjata yang dipakai HIV untuk mengatasi pertahanan hadir dalam sistem tubuh` s kekebalan ", kata Dr Gale. "Pengetahuan ini dapat digunakan untuk merancang terapi HIV baru antivirus yang mencegah VPU dari berinteraksi dengan IRF3 dan penargetan untuk kehancuran, sehingga meningkatkan imunitas.
Perkembangan HIV baru antivirus terapi sangat penting untuk berhasil mengobati orang yang terinfeksi HIV.
Meskipun antivirus terapi HIV telah dikembangkan dan secara efektif dapat mengobati infeksi HIV, dari waktu ke waktu mereka kehilangan efektivitas mereka karena kemampuan virus untuk beradaptasi dan menyebar meskipun terapi, kata Dr Michael Gale, Jr, seorang profesor di Imunologi Departemen.
"Karena itu, identifikasi target baru untuk terapi pengobatan adalah mutlak untuk memberi perawatan yang paling efektif untuk pasien terinfeksi HIV," katanya.
Gale `s laboratorium sudah mulai menerjemahkan pengetahuan dari penemuan ini untuk pelacakan peristiwa molekuler yang terjadi pada pasien selama infeksi.
Arjun Rustagi, seorang mahasiswa MD / PhD dalam Program Pelatihan Ilmuwan Kedokteran UW, telah mengembangkan prosedur untuk mengukur IRF3 aktivitas dalam sel darah manusia.
Metodologi baru ini akan digunakan untuk mengukur fungsi IRF3 selama infeksi HIV dari tahap awal infeksi akut untuk tahap selanjutnya dari infeksi kronis yang menyebabkan AIDS.
Dengan menghubungkan IRF3 fungsi dengan infeksi dari waktu ke waktu, para peneliti akan dapat memahami bagaimana terapi antivirus yang dirancang untuk meningkatkan fungsi IRF3 mungkin berdampak perjalanan secara keseluruhan penyakit di individu yang terinfeksi HIV.
Pekerjaan akan ditampilkan dalam edisi cetak Agustus Journal of Virology.
ANI
www.isugosip.blogspot.com
